أطول امرأة في العالم: روميسة جيلجي ومتلازمة ويفر

Table of Contents

من هي أطول امرأة في العالم ؟ماهي قصتها وكيف أصبحت أطول امرأة بالعالم ؟ إليك تفاصيل قصة هذه المرأة المميزة .

يعتبر طول القامة للإنسان أنه صفة متوارثة من الآباء ،مثله مثل الكثير من الصفات التي يرثها الابن عن والديه . والأمر يتعلق بشكل أساسي بالجينات ، فمثلاً الآباء طوال القامة يتوقع أن ينجبوا أبناء مثلهم.

لكن مع تطور العلم والأبحاث العلمية تبين أن طول القامة لا يمكن أن يكون وراثي فقط فقد وجد العديد من العوامل التي تؤثر عليه ، فعلى سبيل المثال سوء التغذية يؤثر على طول القامة ، بالإضافة إلى عوامل أخرى تؤثر على الطول والنمو أيضاً ، مثل:

الحالات الطبية التي تؤثر على الغدة الدرقية
هرمونات النمو
مستويات الأنسولين
الهرمونات الجنسية
متلازمة داون والاضطرابات الوراثية الأخرى
أمراض تحدث في مرحلة الطفولة مثل مرض سيلياك وأمراض العظام مثل الكساح وهشاشة العظام عند الأطفال وفقر الدم.
كذلك تكون معدلات النمو منخفضة عادة لدى الأطفال الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة

أطول إمرأة في العالم

هذه العوامل تؤثر في الطول حيث أنه من الممكن أن تجعل الطول مبالغ في زيادته أو العكس ،

وهنا سنتحدث عن الزيادة فيه عند اطول امرأة في العالم :روميسة جيلجي” :

روميسة جيلجي (Romesa Gilji)

تم تصنيف ” روميسة جيلجي” التركية الأصل بأنها أطول امرأة في العالم تعيش الآن.

ولدت الفتاة البالغة من العمر 24 عاماً في تركيا وكان وزنها أكثر من 5 كيلوغرامات (حوالي 11 رطلاً) ويبلغ ارتفاعها 59 سنتيمتراً.

بعد شهرين من ولادتها ، تم تشخيص ثقب في قلبها مما استدعى إجراء عملية في القلب ، وفي سن السادسة ، كان يبلغ طولها 1.76 متراً (حوالي 5.77 قدماً) ووزنها 65 كيلوجراماً (143 رطلاً تقريباً) كانت قد نمت إلى 2.05 متر في الطول بحلول عيد ميلادها الحادي عشر.

وقد تم تأكيدها على أنها أطول أنثى في العالم من قبل موسوعة غينيس للأرقام القياسية ، هذه هي المرة الثانية التي تسجل فيها “جيلجي” رقماً قياسياً عالمياً بعد أن تم اختيارها كأطول مراهقة على قيد الحياة في عام 2014، وأعلن رئيس تحرير موسوعة غينيس للأرقام القياسية ، إنه “لشرف” أن أرحب بها مرة أخرى في دفاتر الأرقام القياسية.

أطول امرأة في العالم ومتلازمة ويفر

متلازمة ويفر هي المتلازمة التي تعاني منها روميسة جيلجي ، وهو مرض وراثي نادر يسبب نمواً سريعاً و تشوهات بما في ذلك نضج الهيكل العظمي . حيث يبلغ ارتفاعها 215.16 سم (7 أقدام و 0.7 بوصة).

وقيل أن روميسة هي أول حالة إصابة بهذا المرض في تركيا كما أنها خُلقت ببعض الامراض الجسدية الخطيرة ، مثل الجنف ، وخضعت لكثير من العلاجات والطروحات ، وأيضاً تعاني من إعاقة جسدية وتعني هذه الحالة أن روميسة تستخدم كرسياً متحركاً معظم الوقت ، لكن يمكنها التحرك لفترات قصيرة باستخدام جهاز المشي .

لقد حصلت جيلجي على دعم كبير من قبل أهلها ، وذلك تشجيعاً لها وبسبب تعرضها لبعض التنمر، إلا أن قوتها في التغلب على وضعها كانت أكبر واهتمام أهلها والناس الأقرباء منها ساعدها على ذلك.

وفي بيان مع روميسة جيلجي قالت : “يمكن تحويل كل عيب إلى ميزة لنفسك ، لذا تقبل نفسك كما أنت ، وكن على دراية بإمكانياتك وابذل قصارى جهدك لتحقيق كل ما تتمناه وتسعى إليه “.

كما قالت جيلجي للصحفيين وهي تقف بمساعدة هيكلها الذي يمشي “أن تكون مختلفاً ليس بالسوء الذي تعتقده. بل يمكن أن يحقق ذلك نجاحاً غير متوقع لك ”

روميسة جيلجي وموسوعة غينيس للأرقام القياسية

وأضافت جيلجي لموسوعة غينيس للأرقام القياسية ، إن طولها يثير اهتمام الناس عندما يرونها ، كما أنها معتادة على النظرات المفاجئة التي تحصل عليها عندما تخرج في الشوارع ، وأن معظم الناس مهذبون ويطلبون التقاط صور معها.

بالإضافة إلى ذلك ، تتلقى عادةً رسائل جميلة وداعمة على الشبكات الاجتماعية ، على عكس التنمر الذي تعرضت له عندما كانت أصغر سناً وغير معروفة.

تكلفة المعيشة في ليتوانيا ومتوسط الرواتب فيها

تكلفة المعيشة في لختنشتاين ومتوسط الرواتب فيها

تكلفة المعيشة في كازاخستان ومتوسط الرواتب فيها

كما قالت أيضاً إن رؤية البلدان والثقافات المختلفة هو أحد أقوى رغباتها وأنها قد تلقت دعوات من بولندا وفرنسا عندما حطمت الرقم القياسي لأول مرة. قال جيلجي: “لسوء الحظ ، لم أستطع الذهاب”. “هذه المرة تلقيت دعوة للذهاب من روسيا ، بالطبع أود هذه المرة أن أذهب”.

إنها بحاجة إلى الراحة مستلقية على الرغم من أنها تستطيع الجلوس لمدة ساعتين متتاليتين ، لكنها أوضحت أنها لا تستطيع الجلوس خلال رحلة الطائرة. “يجب أن يكون هناك مكان لأستلقي فيه. هذا هو المكان الذي تلعب فيه صفاتي الجسدية دوراً في حياتي اليومية”

وتقول جيلجي لأحد الصحفيين أيضاً بانها تأمل في استخدام لقبها لزيادة الوعي بالاضطرابات الوراثية النادرة مثل متلازمة ويفر.

ومن المثير للاهتمام أن أطول رجل في العالم معروف في موسوعة غينيس للأرقام القياسية هو أيضاً من تركيا . يبلغ ارتفاع سلطان كوسين 2.51 متراً ، لكن ارتفاعه ناتج عن ورم يضغط على منطقة ما تحت المهاد (منطقة من الدماغ). يقول جيلجي إنه لم تتح له الفرصة قط لمقابلة كوسن لكنه يرغب في مقابلته.

ومع ذلك ، فإن الشابة التركية ليست الأطول التي حملت هذا اللقب على الإطلاق. كانت تنتمي سابقاً إلى السفينة الصينية ياو ديفين (Yao Devine)، التي وصل ارتفاعها بسبب ورم في الغدة النخامية إلى 2.34 متر. ومع ذلك ، توفي ديفين في عام 2012 ، عن عمر يناهز 40 عاماً.

ولدينا بعض المعلومات عن متلازمة ويفر التي تعاني منها روميسة جيلجي.

ما هو المرض الذي جعل من هذه المرأة الأطول في العالم

متلازمة ويفر هي متلازمة فرط النمو تشبه متلازمة تاتون براون الرحمن . تتشابه الكثير من الخصائص والأعراض ولا يُعرف عدد الأطفال المصابين بها، و هي حالة وراثية تسبب النمو السريع.

يبدأ الأطفال عادةً في ظهور الأعراض قبل الولادة (بداية ما قبل الولادة).

العَرَض الأساسي هو النمو وتطور العظام (النضج) الذي يحدث بشكل أسرع من المعتاد ، لذلك يكون الأفراد المصابون أطول من المتوسط. يُلاحظ أيضاً الإعاقة الذهنية ، والعضلات الرخوة (نقص التوتر) في القلب ، والعضلات الصلبة (فرط التوتر) في الأطراف مع ضعف التنسيق ، وتكون الاختلافات الجسدية في الوجه والقدمين شائعة.

الأطفال المصابون بهذه المتلازمة يعانون من بكاء أجش منخفض النبرة.

لماذا تحدث متلازمة ويفر

تحدث متلازمة ويفر بسبب طفرة في جين EZH2 ، وهذا الجين يثبت تعليمات لصنع إنزيم يعدل البروتينات التي تساعد هيكلياً في تشكيل الكروموسومات. حتى الآن ، لا يزال من غير الواضح كيف يؤدي هذا إلى تأثيرات متلازمة ويفر وهناك حاجة إلى مزيد من البحث.

كيف يتم تشخيص متلازمة ويفر؟

يمكن استخدام الاختبار الجيني لتأكيد التشخيص السريري في معظم الحالات.

كما يمكن لتقييم علم الأعصاب تحديد حالات التأخير وصلابة العضلات. يمكن لعلماء النفس تحديد مشاكل السلوك. يلزم إجراء فحوصات من قبل المتخصصين للبحث عن مشاكل في القلب أو اليدين أو القدمين. ستساعد نتائج هذه التقييمات في توجيه الاختبارات الأخرى التي ينبغي إجراؤها.

اقرأ أيضًا:

أطول 10 جسور معلقة في العالم بالصور

العلامات والأعراض

من المرجح أن يواجه الأطفال الذين يولدون بمتلازمة ويفر عدداً من الأعراض الإضافية ، بصرف النظر عن فرط النمو. وتشمل هذه التقوس في الجزء العلوي من الظهر ، وعيوب القلب ،

والأقدام المسطحة ، وضعف توتر العضلات ، والمفاصل المرنة والمرتخية للغاية. من المحتمل أيضاً أن يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة ويفر من صعوبات في التعلم تتراوح من خفيفة إلى شديدة ،

وهناك عدد كبير من الصعوبات في التواصل والمهارات الاجتماعية ، على غرار تلك الخاصة باضطرابات طيف التوحد.

-العلاج والدعم :

نظراً لأن الحالة جديدة للغاية ، فإن الفهم الطبي محدود ، ولكن ينمو طوال الوقت ، سيركز العلاج على إدارة الأعراض.

لا يزال هناك فهم محدود جداً لمتلازمة ويفر ، أعراضها وإدارتها ولكن الفهم يتزايد طوال الوقت.

ذات صلة:

المراجع: